世界热议:步长制药(603858.SH)：子公司BC008-1A注射液获批正式开展Ⅰ期临床试验

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格隆汇9月29日丨步长制药(603858)(603858.SH)公布，近日，山东步长制药股份有限公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“BC008-1A注射液”获得《国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告》，正式开展Ⅰ期临床试验。

BC008-1A注射液(重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液)是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗药物，可通过直接阻断PD-1及TIGIT信号通路，解除对T淋巴细胞的抑制，从而易化T细胞的激活，达到增强免疫监视、识别和杀伤肿瘤细胞的作用，同时阻断PD-1和TIGIT可能存在的潜在协同作用，以增强抗肿瘤作用。BC008-1A注射液主要适应症为晚期实体瘤。目前国内外尚无同类双靶点药物批准上市。

截至2022年8月31日，该项目上已投入的研发费用约为3449.81万元。

关键词： 步长制药 期临床试验 淋巴细胞