环球速递！复星医药(600196.SH)：复宏汉霖的HLX60用于实体瘤和淋巴瘤的治疗获批开展临床试验

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格隆汇10月17日丨复星医药(600196)(600196.SH)公布，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(简称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液，以下简称“该新药”)用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。

该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的创新型抗GARP单抗，拟用于治疗实体瘤和淋巴瘤。2022年8月，该新药联合汉斯状?(斯鲁利单抗注射液)用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床试验于澳大利亚获批开展。

截至公告日，于全球范围内尚无靶向GARP的单克隆抗体获批上市。

截至2022年9月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币7370万元(单药，未经审计)。

关键词： 复星医药 临床试验 单克隆抗体