康宁杰瑞制药-B(09966.HK)：国家药监局就治疗晚期实体瘤的JSKN003的IA/IB期临床试验授出IND批准

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康宁杰瑞制药-B(09966.HK)发布公告，于2022年10月27日，公司已获得国家药品监督管理局关于启动JSKN003，一种公司自主研发的KN026(一种重组人源化抗人表皮生长因子受体2(HER2)双特异性抗体)抗体偶联药物，Ia/Ib期临床试验的新药临床试验(IND)批准。该研究将评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定在治疗晚期恶性实体瘤过程中JSKN003的最大耐受剂量(MTD)及╱或II期推荐剂量(RP2D)。

截至2022年10月27日收盘，康宁杰瑞制药-B(09966.HK)报收于6.0元，下跌2.44%，换手率0.64%，成交量596.7万股，成交额3669.5万元。投行对该股的评级以增持为主，近90天内共有2家投行给出增持评级，近90天的目标均价为16.38。东北证券(000686)最新一份研报给予康宁杰瑞制药-B增持评级。

机构评级详情见下表：

康宁杰瑞制药-B港股市值57.76亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第19。主要指标见下表：

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关键词： 证券之星 期临床试验 国家药品监督管理局