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环球滚动:歌礼制药-B(01672.HK):口服PD-L1小分子抑制剂ASC61用于治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获得国家药监局批准


(资料图片仅供参考)

格隆汇11月17日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公告,自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准开展用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。ASC61美国I期剂量递增研究正在有序进行,中国IND获批将加速ASC61全球开发。

关键词: 临床试验 国家药品监督管理局 发布公告