复星医药(02196.HK)子公司注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的药品注册申请获审评受理 焦点要闻

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格隆汇3月10日丨复星医药(600196)(02196.HK)公布，公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的药品注册申请于近期获国家药品监督管理局审评受理。

该新药为集团自主研发的化学药品，拟主要用于治疗不稳定型心绞痛。

截至本公告日，于中国境内(不包括港澳台地区，下同)已获批上市的注射用尼可地尔包括北京四环科宝制药股份有限公司的瑞科喜和扬子江药业集团有限公司的注射用尼可地尔。根据IQVIACHPA最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIACHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIACHPA数据存在不同程度的差异)，2022年度，注射用尼可地尔于中国境内的销售额约为人民币11.56亿元。

截至2023年2月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币421万元(未经审计)。

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