FDA拒绝礼来(LLY.US)溃疡性结肠炎治疗药物mirikizumab的生物制剂许可申请 礼来(LLY US)周四表示，其溃疡性结肠炎治疗药物mirikizumab的生物制剂许可申请(BLA)已被美国食品和药物管理局(FDA)拒绝。FDA发布了一封完 
港股异动 | 加科思-B(01167)涨超9% 机构称KRAS G12C抑制剂有望明年在中国上市 首予“买入”评级 加科思-B(01167)涨超9%，截至发稿，涨8 45%，报6 16港元，成交额1120 58万港元。中邮证券日前发研报称，目前公司有5款管线（KRASG12 
宅男财经|辉瑞Paxlovid为何未进医保目录 世界最新 1月8日，2022年国家医保谈判正式收官。据国家医保局医药管理司负责人介绍，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞报价高 
【速看料】港股异动 | 先声药业(02096)再涨超4% 新冠口服药最快或于2023年2月上市 先声药业(02096)昨日收涨近14%，今日再涨超4%。截至发稿，涨4 23%，报11 84港元，成交额4 62亿港元。消息面上，先声药业公告称，公司新冠治疗药 
港股异动 | 云顶新耀-B(01952)涨幅扩大逾30% 新药Nefecon获得加速审批资格 港股通持股比例大幅增加 云顶新耀-B(01952)午后股价再度拉升，涨幅扩大逾30%。截至发稿，涨24 82%，报13 88港元，成交额1 47亿港元。消息面上，日前，云顶新耀宣布，旗 
和誉-B(02256)在研CSF-1R抑制剂ABSK021获批进入临床 III期试验 智通财经APP讯，和誉-B(02256)公布，其在研的CSF-1R抑制剂ABSK021获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，可进入对腱鞘巨细胞瘤患者的评估有 
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美批准首个口服CGRP偏头痛急性治疗药物 美国食品药品管理局(FDA)近日批准了Ubrelvy(ubrogepant)片剂用于成人的偏头痛急性治疗。这是FDA首次批准用于偏头痛急性治疗的口服降钙素基
